Мазмұны:
- 1. Flash және ACTN3 гені
- 2. Agent Insomnia және hDEC2 гені
- 3. Supertaster және TAS2R38 гені
- 4. Темірбетон адамы және LRP5 гені
- 5. Доктор Антималярия және HBB гені
- 6. Холестерин жауынгері және CETP гені
- 7. Капитан Кофемен және BDNF және SLC6A4 гендер
- 8. Scarlet Witch және ALDH2 гені
2024 Автор: Malcolm Clapton | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-17 04:02
Ғалымдар гендердің кейбір әдеттеріміз бен қасиеттерімізге қалай әсер ететінін анықтай алды. Мүмкін сіз де мутант суперқаһармансыз.
Біздің генетикалық ақпаратымыздың 99%-дан астамы планетаның барлық басқа тұрғындарының генетикалық ақпаратына сәйкес келеді. Бірақ 1% -дан аз сақталған нәрсе ерекше қызығушылық тудырады. Арнайы гендік вариациялар кейбіреулерімізге ерекше қасиеттер береді.
1. Flash және ACTN3 гені
Біздің әрқайсымызда ACTN3 гені бар, бірақ оның кейбір вариациялары альфа-актинин-3 ақуызын өндіруге ықпал етеді. Бұл ақуыз жүгіруге және күш жаттығуларына қатысатын бұлшықеттердің жиырылу жылдамдығына жауап беретін жылдам бұлшықет талшықтарының жұмысына әсер етеді.
Адамдардың 18% -ында бұл ақуыз мүлде жетіспейді, өйткені оларда ACTN3 генінің екі ақаулы көшірмесі мұраланған. Өкінішке орай, жылдам жүгіру олар үшін емес.
2. Agent Insomnia және hDEC2 гені
Түнде төрт сағат ұйықтап, жеткілікті ұйықтау қаншалықты керемет болатынын елестетіп көріңіз. Бірақ оны беретін адамдар бар. Жақында ғана ғалымдар қысқа ұйқыға бейімділіктің себептерін анықтай алды. Зерттеушілер бұл керемет күш hDEC2 геніндегі ерекше мутацияларға байланысты деп есептейді.
Бұл аз ұйықтау қабілеті тұқым қуалайтын болуы мүмкін дегенді білдіреді. Ғалымдар бір күні оны қалай басқаруға болатынын біліп, осылайша адамдарға ұйқы режимін жақсартуға көмектеседі деп үміттенеді.
3. Supertaster және TAS2R38 гені
Әлем халқының төрттен бір бөлігі тағамның дәмін басқаларға қарағанда өткір сезінеді. Бұл жоғары сезімталдықтың себебі, ғалымдардың пікірінше, гендерде, дәлірек айтсақ, ащылықты танитын рецепторлардың жұмысы тәуелді TAS2R38 генінде жатыр.
4. Темірбетон адамы және LRP5 гені
Нәзік сүйектер иесіне көп қиындық тудыруы мүмкін. Зерттеушілер LRP5 генінде сүйектің минералдық құрамына әсер ететін және сүйектердің сынғыштығын тудыруы мүмкін мутацияны анықтады. Кәмелетке толмаған остеопорозды, сондай-ақ остеопороз синдромын және псевдоглиоманы тудыратын LRP5 гендік мутациясының бірнеше түрлері бар екені анықталды.
Бірақ сол гендегі мутацияның басқа түрі мүлдем керісінше әсер етуі мүмкін, кейбір адамдарға сүйектері соншалықты күшті, сондықтан оларды сындыру мүмкін емес.
5. Доктор Антималярия және HBB гені
Орақ жасушалы анемияны тасымалдаушыларда гемоглобиннің бір гені қалыпты, ал екіншісі орақ тәрізді эритроциттердің пайда болуына әкеледі. Мұндай адамдар безгекке өте төзімді.
Қан гендеріндегі мутациялар қуанышқа себеп болмаса да, бұл ақпарат безгекті емдеудің жаңа тиімді әдістерін іздеуге көмектесуі мүмкін.
6. Холестерин жауынгері және CETP гені
Холестерин деңгейіне қоршаған орта мен тамақтану ғана емес, сонымен қатар генетика да әсер етеді. Холестеринді эфирді тасымалдаушы ақуызды (CETP) өндіруге жауапты гендегі мутациялар осы ақуыздың жетіспеушілігіне әкеледі.
Нәтижесінде «жақсы» холестериннің (HDL) деңгейі көтеріледі, бұл атеросклероздың және жүрек-тамыр жүйесі ауруларының даму қаупін азайтады.
7. Капитан Кофемен және BDNF және SLC6A4 гендер
Сіздің денеңіздің кофеинді метаболизміне жауап беретін кем дегенде алты ген бар. Олардың кейбіреулері, атап айтқанда, BDNF және SLC6A4 гендер кофеиннің пайдалы қасиеттеріне әсер етеді, бұл сізді көбірек кофені қажет етеді.
Басқа гендер дененің кофеинді қалай метаболиздендіретінін анықтайды. Кофеинді тезірек ыдырататындар кофені жиі ішеді, өйткені біз тұтынған нәрсенің әсері тезірек кетеді.
Ақырында, күнделікті кофенің жоғары дозасын қабылдағаннан кейін ұйықтай алатыныңызды анықтайтын гендер бар.
8. Scarlet Witch және ALDH2 гені
Егер бірінші стакан шараптан кейін сіздің бетіңіз сүйкімді болып кетсе, бұл үшін ALDH2 генінің мутациясын кінәлаңыз. Бұл мутацияның бір нұсқасы бауыр ферментінің ALDH2 спирттің жанама өнімі ацетальдегидті ацетатқа айналдыру қабілетіне кедергі келтіреді. Ацетальдегид молекулалары қанға енген кезде капиллярлар ашылады, қызару немесе қызу пайда болады.
Өкінішке орай, сүйкімді қызарудан басқа, ацетальдегидтің тағы бір жағымсыз жағы бар: бұл канцероген. Кейбір зерттеушілердің пікірінше, алкогольдің аз дозасынан қызарған, сондықтан ALDH2 генінің мутациясына бейім адамдарда өңеш қатерлі ісігінің даму қаупі бар.
Ұсынылған:
Сізге кеңес беретін 10 сұрақ
Қажетсіз кеңестер сирек көмектеседі, бірақ ол жиі ренжітеді және қарым-қатынасты бұзады. Сондай-ақ ауызды әсіресе мұқият жабу жақсы болатын мәселелер бар
Генетикалық талдау дегеніміз не және ол кімге қажет
Генетикалық талдау (ДНҚ сынағы) - белгілі бір адамның ДНҚ-сын декодтау және белгілі бір гендердегі мутацияларды табу үшін оны сілтемемен салыстыру
Жаттығуға арналған көкірекше күш пен күш салуға қалай көмектеседі
Салмақ кеудешесінің көмегімен сіз жоғары секіруді және жақсырақ көтеруді үйренесіз, сонымен қатар бір уақытта көбірек калорияларды жағасыз
Генетикалық механизм: біздің ішкі сағаттарымыз қалай жұмыс істейді
Америка Құрама Штаттарынан келген ғалымдардың екі тобы біздің ішкі сағаттарымыздың қалай жұмыс істейтінін және олардың денеге әсері қандай екенін түсіну үшін ауқымды зерттеулер жүргізді
Неліктен тоңазытқышыңыз неғұрлым үлкен болса, соғұрлым үлкен боласыз
Тоңазытқыш неғұрлым үлкен болса, үстелде соғұрлым жаңа тағам бар ма? Егер! Тоңазытқыш неғұрлым үлкен болса, соғұрлым электр төлемдері жоғары болады және соғұрлым салмақ артады. Неліктен бұл орын алады, біз осы мақалада қарастырамыз. Эволюция біздің денемізді азық-түлік корпорациялары өндіретін және дүкендерді түрлі-түсті жәшіктермен толтыратын өңделген тағамға бейімдеуге уақыт таппады.