Ғалымдар көптен бері жоққа шығарған гендер туралы 6 миф

2024 Автор: Malcolm Clapton | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-17 04:02

Барлық мутациялар зиянды емес, шошқа мен адам ДНҚ-сы бірдей емес.

1. Генетикалық тұрғыдан адам шошқаға ең жақын

Қате түсінік өте қисынды болмаса да, ол өте кең таралған. Бұл миф шошқалардың ішкі мүшелерін адамдарға трансплантациялауға болатындықтан пайда болған шығар. Бұл жануарларда иммундық жүйенің реакциясын тудыратын арнайы ақуыздар жоқ, сондықтан біздің денеміз имплантацияланған мүшені өзі деп қателесуі мүмкін. Және бұл оңайырақ және сәтті тамыр алады. Теориялық тұрғыдан, шошқа генетикалық түрлендірілген болса, процесс одан да жақсы жүруі керек.

Дегенмен, бұл біздің ДНҚ-ларымыз өте жақын дегенді білдірмейді. Генетикалық код негізінен эволюцияны анықтайды: ол бір қатардағы, тұқымдастағы, тұқымдағы және түрдегі жануарларда ең ұқсас. Адамдардың ең жақын туыстары - приматтар, әсіресе шимпанзелер. Соңғысының ДНҚ-сы біздікін ерекше еске түсіреді.

2. Гендер бәрін анықтайды

Іс жүзінде олардың ықпалы абсолютті емес. Мысалы, Үлкен бестіктің тұлғалық қасиеттері тұқым қуалаушылыққа 40-60% ғана тәуелді.

Ақыл-ой қабілеттері туралы да айтуға болады. Ғалымдар интеллекттің тұқым қуалайтын немесе берілмегенін анықтауға тырысқан көптеген эксперименттер болды. Ал тәжірибелердің ешқайсысы ақыл мен гендер арасындағы нақты байланысты көрсетпеді.

Сонымен қатар, дене ДНҚ-ның жеке бөлімдерін әртүрлі тәсілдермен пайдалана алады, бірақ оның құрылымы өмір бойы өзгеріссіз қалады. Бұл механизмдер эпигенетикалық немесе супрагенетикалық деп аталады. Нәтижесінде гендер адамнан адамға әр түрлі жұмыс істейді. Мысалы, белгілі бір препараттарды қолдану адам ағзасында тәуелділікті арттыратын белгілі бір ақуыздардың өндірісін арттырады.

Сыртқы орта да айтарлықтай әсер етеді: қоршаған орта, тәрбие, өмір сүру жағдайлары. Сонымен, нашар тамақтану гендерге қарамастан балалардың өсуіне теріс әсер етеді.

Сондықтан ДНҚ-сы өте ұқсас адамдар да бірдей емес. Ең қарапайым мысал - бірдей егіздер. Генетикалық тұрғыдан олар мүмкіндігінше жақын, бірақ олардың арасында әрқашан айырмашылық бар. Сыртқы түрі де (пішіні мен бет пішіні, фигурасы, саусақ іздері) және мінезі бойынша.

3. Клондау арқылы сіз өзіңіздің нақты көшірмесін жасай аласыз

Клондау туралы қате түсініктер адамдағы барлық нәрсені гендер анықтайды деген идеямен байланысты. Танымал мәдениетте ол көбінесе физикалық және психологиялық сипаттамалары, тіпті естеліктері бірдей нысанның бірдей көшірмесін жасау ретінде қабылданады.

Дегенмен, бірдей егіздер сияқты, клондар түпнұсқаға мүлдем ұқсамайды.

Мысалы, бірінші клондалған мысық CC (ағылшын тілінен алынған көміртекті көшірмеден) генетикалық тұрғыдан оның кемпірқосақ деп аталатын донорымен бірдей болғанымен, оның көптеген жеке ерекшеліктері болды. Осылайша, CC жанды және ізденімпаз болды, өйткені олар онымен көбірек ойнады, сонымен қатар Радугаға қарағанда оның пальтосында қызыл дақтар болмады.

Сондықтан клондау толық көшірме жасайды деп ойламау керек.

4. Генетикалық талдау болашақ ауруларды дәл болжайды

Кейде бұл әдіс адамда пайда болуы мүмкін патологияларды болжау үшін қолданылады. Кейбір жосықсыз компаниялар генетикалық сынақтардың дәлдігі жоғары деп мәлімдейді. Дегенмен, мұндай талдау тек ықтималдықты көрсететінін және болашақ диагнозды дәл болжамайтынын түсінуіңіз керек.

Жоғары ықтималдықпен тек бір генмен немесе хромосомамен байланысты аурулар тұқым қуалайды. Мысалы, Даун синдромы немесе гемофилия. Сыртқы көрініс үшін бір ғана симптом жеткілікті болғандықтан, ата-анадан мұндай патологияны алу мүмкіндігі шынымен жоғары.

Дегенмен, тұқым қуалайтын аурулардың көпшілігі бір емес, көптеген гендермен байланысты. Бұл патологияларға, мысалы, қатерлі ісік, қант диабеті, Паркинсон және Альцгеймер жатады. Көптеген генетикалық белгілердің берілу ықтималдығы әлдеқайда аз, сондықтан олардың ата-анасынан балаларға тұқым қуалау мүмкіндігі төмен. Яғни, бейімділік әрқашан ауруға әкелмейді.

Ақырында, тек С. Гейне ғана емес. ДНҚ генетика үшін үкім емес, бірақ қоршаған орта, өмір салты және тағы басқалар белгілі бір аурулардың пайда болуына әсер етеді.

5. Әрбір ген белгілі бір қасиетке жауап береді

Бұқаралық ақпарат құралдары ғалымдар ДНҚ-ның кейбір бөлігі мен дененің белгілі бір қызметі, ауру немесе мінез-құлық ерекшеліктері арасындағы байланысты ашқаны туралы жазғанды жақсы көреді. Сонымен қатар, көбінесе, мысалы, агрессияға немесе жаман әдеттерге бейімділікке жауап беретін бір нақты ген табылған сияқты. Бірақ бұл олай емес.

Мысалы, өсуді бір ғана ген анықтамайды. Бұл белгі үшін әртүрлі ДНҚ элементтері жауапты болуы мүмкін, олар бір уақытта бірнеше белгілермен байланысты. Мысалы, FTO гені семіздікпен және қатерлі ісікпен байланысты.

Мұндай байланыстарды анықтау үшін ғалымдар арнайы геномдық ассоциацияны іздеу әдісін пайдаланады. Осылайша, зерттеушілер шизофренияға бейімділігін көрсететін 270-тен астам маркерді тапты. Сондай-ақ семіздікпен байланысты гендердің 100-ге жуық комбинациясы, ал 150-200-ге жуық - интеллектпен байланысты.

Көбірек геномдық зерттеулер тұқым қуалаушылық пен жаман әдеттер арасында тікелей байланыс жоқ екенін көрсетеді. Гендер тек темекі шегу проблемаларының қаупін арттырады 1.

2.

3.

4., алкоголь 1.

2.

3. және есірткі 1.

2.

3.. Мүмкін, бұл адамды тәуелділікке әкелетін мінез-құлық ерекшеліктеріне байланысты.

Сонымен қатар, әртүрлі зерттеулер маркерлердің әртүрлі топтарын анықтайды. Сондықтан әрбір белгіні белгілі бір генмен байланыстыру мүмкін емес.

6. Барлық мутациялар зиянды

Мутация – геномдағы кез келген өзгеріс. Онсыз эволюция мүмкін емес еді. Мутацияның арқасында планетаның әртүрлі бөліктерінің тұрғындары өздерінің мекендеу ортасының нақты жағдайларына бейімделді.

Әрине, зиянды нұсқалар да бар. Мысалы, қатерлі ісікке бейімділікпен байланысты. Бірақ геномдағы өзгерістер де біздің өмірімізге айтарлықтай әсер етпеуі мүмкін. Олардың басым көпшілігі бар. Өйткені зиянды мутацияларды тасымалдаушылар генетикалық материалды тасымалдамай-ақ жиі өледі.

Ең аз пайдалы өзгерістер, бірақ олар шынымен керемет болуы мүмкін. Мысалы, CCR5 -del32 мутациясына ие бола отырып, адам АИТВ-ға және қатерлі ісік және атеросклероз сияқты басқа ауруларға төзімді болады.

Сондықтан мутация әрқашан ауруға немесе, мысалы, сыртқы түрдегі қорқынышты өзгерістерге әкеледі деп ойламау керек.