Сіз бұрын-соңды бар екенін білмеген 9 керемет күш

2024 Автор: Malcolm Clapton | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-17 04:02

Шындық, X-Men өкілі болу әрқашан керемет емес.

1. Керемет дәм

Бұл суперқуат өте жиі кездеседі - планетаның әрбір төртінші адамында. Дәмі жоғары адамдар ыдыс-аяқтың ерекшеліктерін айқынырақ сезінеді: тәттілер тәттірек, тұздылар - тұзды және т.б. Сонымен қатар, көбінесе бұл қасиет Азия, Африка және Оңтүстік Американың әйелдері мен тұрғындарына ие.

Бірақ егер сізде керемет дәм болса, бұл аспаздық мансап үшін артықшылық болмайды. Бұл қабілеттің иелері көптеген қарапайым тағамдарды, әсіресе көкөністерді, дәмге жағымсыз деп санайды. Олар сондай-ақ басқа адамдарға қарағанда өздерін қатты сезінетін тағамның ащылығын жасыру үшін тұз бен қантты теріс пайдалана алады.

2. Қадағалау

Қарапайым адамдар трихроматикалық көру қабілетіне ие - яғни көзде жарыққа сезімтал рецепторлардың үш түрі бар. Бірақ әлемде конустардың төрт түрінің иелері де бар - бұл құбылыс тетрахромасия деп аталады. Көптеген адамдар тек 1 миллион реңкті көрсе, тетрахроматтар 100 миллионға дейін ажырата алады.

Бұл қасиет көбінесе әйелдерде көрінеді. Олардың 12% -ы тетрахроматтар, бірақ тек 2-3% -ында түсті қабылдау жақсарған. Ерлер арасында тек 8% конустың төрт түрі бар, бірақ олардың реңктерді көру қабілеті басқа адамдардан ерекшеленбейтін сияқты.

Тетрахроматика адамдарға ерекше артықшылықтар бермейді, бірақ, мысалы, мүсіндерге тамақ пен жұптасатын серіктестерді іздеу үшін қажет. Сондай-ақ тетрахромазияны зерттеу түсті соқырлықты емдеуге көмектеседі.

3. Гиперсерпімді тері

Сағыз сияқты созылуы мүмкін The Incredibles фильміндегі Elastica естеріңізде ме? Шындығында мұндай адамдар да бар. Эхлерс-Данлос синдромы - буындар мен теріге әсер ететін коллаген синтезінің ақауларынан туындаған дәнекер тінінің генетикалық бұзылуы.

Ол өз иесіне теріні созып, қарапайым адамдардың бірде-бір гимнастшысы армандамағандай иілуге мүмкіндік береді.

Рас, Эхлерс-Данлос синдромының немесе жетілмеген десмогенездің зияны салыстыруға келмейді: онымен ауыратын адамдар жиі жарақат алады, олардың жаралары дұрыс жазылмайды, тері үнемі көгеріп, зақымдалады.

4. Эхолокация

Көру қабілетінен айырылған адамдар өздерінің соқырлығын қандай да бір жолмен өтеу үшін басқа сезімдерді дамытады. Мысалы, жарқанаттар мен киттер қолданатын эхолокация онша жетілмеген болса да, адамдарға да қолжетімді.

Эхолокацияға үйретілген соқырлар таяқпен қағу, аяқтарын қағу немесе саусақтарын сипау арқылы шағылысқан дыбыс толқындарын қабылдайды және осылайша қоршаған заттардың орналасуын және өлшемін анықтайды.

Әрине, Marvel комикстеріндегі Daredevil сияқты бандиттердің бас сүйектерін айналдыру және ұсақтау жұмыс істемейді, бірақ, мысалы, велосипедпен жүру жақсы.

5. Ауырсынуға сезімталдық

Дүниеде ауруды мүлде сезбейтін адамдар бар! Рас, егер сіз мұндай адамдардан идеалды сарбаздар немесе спортшылар жасауға болады деп ойласаңыз, қателесесіз.

Ангидроздық нейропатия - бұл генетикалық мутациядан туындаған ауру. Соңғысы ауырсынуды, жылуды және суық сигналдарды беруге жауапты жүйке жасушаларының пайда болуына жол бермейді.

Бұл аурудан зардап шегетіндер өте мұқият өмір сүруі керек, өйткені ауырсынудың болмауына байланысты олар оңай жарақат алады, мысалы, аяқ киімді тартады.

6. Мәңгілік жастық

Брук Меган Гринберг небәрі 20 жаста еді. Осы уақыт ішінде ол екі жасар баланың деңгейінде қалды - сыртқы және психикалық. Ғалымдар бұл аурудың не екенін білмейді, сондықтан оны «синдром Х» (немесе неотеникалық кешен синдромы) деп атады.

Гринбергтен басқа әлемде мұндай аурудың тағы екі жағдайы белгілі. Олар Монтана штатындағы кішкентай қыз Габриэль Кей және 10 жасар балаға ұқсайтын австралиялық Никки Фриман орта жастағы ер адам.

7. Өте күшті сүйектер

Егер сіз «Форсаж» фильмдер сериясын қараған болсаңыз, Вин Дизельдің Доминик Тореттосы қол сұғылмайтынын білесіз. Ол Dodge көлігін басқа көлікке соғып, өз көлігін жарып жібере алады, содан кейін тыныштықпен рөлден шығып, ештеңе болмағандай бизнеспен айналыса алады.

Кәдімгі адам осындай жағдайда қалса, оның тек дымқыл жері, тым болмаса тазға қына қалар еді.

Бұл көркем болжам деп ойлайсыз ба? Бірақ Торетто сияқты адамдар шындықта да бар. Рас, олардың арасында банк тонаушылар мен көше жарыстары жоқ сияқты.

Мұның бәрі адам сүйектерінің керемет күшті болуына әкелетін LRP5 геніндегі мутация туралы. Бұл құбылыс алғаш рет апатқа ұшыраған жігітті рентгенге түсіргенде анықталған. Оның көлігін қағып кеткенімен, жүргізуші зардап шекпеді. Адамның сүйектері қарапайым сүйектерден кем дегенде сегіз есе күшті болып шықты! Оның туыстарында да дәл осындай «супер күш» бар екені анықталды.

Рас, бұл мутация сонымен бірге бауырдың поликистозының пайда болу мүмкіндігін арттырады.

8. Баспалардың болмауы

«Патша адамы: Алтын сақина» фильмінде қылмыстық ұйымның жетекшісі өзінің қолбасшыларының саусақ іздерін анықтауға болмас үшін өшіріп тастаған. Бірақ нақты әлемде лазерлік манипуляцияны қажет етпейтін адамдар бар.

Адерматоглифия – сирек кездесетін генетикалық мутация, онда адамның саусақ ізі жоқ. Онымен тері мінсіз тегіс - мұндай қолдың жанасу белгілерін тану өте қиын.

Мутация алғаш рет АҚШ-қа барған швейцариялық әйелде табылды. Олар оны кіргізе алмады - заңға сәйкес, Америка Құрама Штаттарының барлық резиденттері саусақ ізін алуы керек.

9. Ұйқыға келмеу

Көпшілік Бэтменнің немесе Брюс Уэйннің керемет күштері жоқ деп санайды. Бұлай емес, әйтпесе күндіз өз компаниясының шаруасын басқарып, түнде қылмыскерлерді қағып-соғып, бұл бай ұйқысыз қалай күн көрсін?

Оның hDEC2 генінде мутация болуы мүмкін. Онымен бірге адамдар өздерін күшті сезінеді және ұйықтайды, бірақ олар түсінде күніне төрт сағаттан артық уақыт өткізе алмайды. Елестетіп көріңізші: үлкен жетістіктерге 20 сағат!